Projektmanager Pharma / GMP (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

• Eigenständige Steuerung eines anspruchsvollen Projekts im pharmazeutischen Produktionsumfeld
• Analyse des aktuellen Projektstatus sowie Identifikation von offenen Punkten, Risiken und Handlungsbedarfen
• Entwicklung und Nachverfolgung von Projektplänen, Meilensteinen und Maßnahmen
• Koordination der Implementierung und Inbetriebnahme einer neuen Produktionslinie
• Steuerung externer Dienstleister, Anlagenlieferanten und weiterer Projektpartner
• Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Quality Assurance, Quality Control und weiteren internen Fachbereichen
• Koordination und Begleitung GMP-relevanter Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten
• Sicherstellung eines strukturierten Informationsflusses zwischen technischen, qualitativen und operativen Schnittstellen
• Begleitung von projektbezogenen Aktivitäten bei internationalen Partnern
• Aktive Steuerung des Projekts bis zur erfolgreichen Übergabe in den operativen Betrieb

Ihre Qualifikationen:

• Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie, Chemie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Ingenieurwissenschaften oder eine vergleichbare Qualifikation
• Projektmanagement-Erfahrung in der pharmazeutischen oder einer vergleichbar regulierten Industrie
• Fundierte Kenntnisse der GMP-Anforderungen
• Erfahrung im pharmazeutischen Produktionsumfeld und gutes technisches Verständnis für Produktionsanlagen und -prozesse
• Kenntnisse in Qualifizierung und Validierung sowie idealerweise in Change Control und Risikomanagement
• Gutes Verständnis der Schnittstellen zu QA, QC und QP / Erfahrung in der Steuerung externer Dienstleister und Lieferanten
• Ausgeprägte analytische Fähigkeiten und die Fähigkeit, komplexe Ausgangssituationen selbstständig zu strukturieren
• Sehr selbstständige, proaktive und lösungsorientierte Arbeitsweise / Kommunikationsstärke, Durchsetzungsvermögen und ausgeprägte Hands-on-Mentalität
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
• Bereitschaft zu gelegentlichen internationalen Dienstreisen

Ihre Vorteile:

• Flexible Arbeitsgestaltung mit 2–3 Tagen mobilem Arbeiten pro Woche, abhängig von Projektphase und betrieblichen Anforderungen
• Verantwortungsvolle Projektposition mit hohem Gestaltungsspielraum
• Möglichkeit, ein wichtiges Projekt im pharmazeutischen Produktionsumfeld aktiv mitzugestalten
• Kurze Entscheidungswege und enge Zusammenarbeit mit den relevanten Fachabteilungen
• Kombination aus technischem Projektmanagement, GMP und pharmazeutischer Produktion
• Internationales Projektumfeld