Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d)

OSARTIS GmbH sucht: Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d) in Münster OSARTIS ist ein international tätiges Medizintechnikunternehmen, das Implantate und Biomaterialien für die Traumatologie und Orthopädie entwickelt, produziert und vermarktet. Zum Produktportfolio gehören Knochenzemente, Knochenersatzstoffe und Kollagenprodukte. Zur Erweiterung des Regulatory Affairs Teams am Standort Münster in Hessen suchen wir zum schnellstmöglichen Zeitpunkt einen Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d) in Vollzeit Aufgaben: Zusammenführung und Pflege der Unterlagen der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte der Klassen I bis III in englischer Sprache Zusammenstellung von Dossiers für unsere weltweit agierenden Vertriebspartner Recherche von nationalen und internationalen Regularien zur Produktzertifizierung / Produktzulassung und Aufrechterhaltung der Zertifizierung / Zulassung innerhalb und außerhalb der CE-Region Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachabteilungen Verwalten von Dokumenten Pflege von Datenbanken Anforderungen: Abgeschlossenes medizintechnisches oder naturwissenschaftliches Studium oder eine Ausbildung in einem medizinischen oder pharmazeutischen Assistenzberuf Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs von Medizinprodukten oder Arzneimitteln Strukturierte, detailgenaue und verantwortungsbewusste Arbeitsweise Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Interesse an technischen und naturwissenschaftlichen Zusammenhängen sowie die Fähigkeit, diese logisch und verständlich darzustellen Sehr gute MS-Office-Kenntnisse Schnelle Auffassungsgabe Freude an Teamarbeit Wir bieten Ihnen eine interessante Tätigkeit in einer zukunftsorientierten Branche sowie Rahmenbedingungen, die Sie an ein modernes Unternehmen stellen. Bitte senden Sie Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung an: OSARTIS GmbH Herr Taoufik Akarawatou Auf der Beune 101 64839 Münster (Hessen) Tel. 06071 929-0 E-Mail: [email protected] OSARTIS GmbH

2026-05-09T20:59:59.999Z FULL_TIME

EUR

YEAR 50000.0 65000.0

2026-03-10 Münster 64839 Auf der Beune 101 49.9271915 8.870876899999999 Hessen Zusammenführung und Pflege der Unterlagen der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte der Klassen I bis III in englischer Sprache Zusammenstellung von Dossiers für unsere weltweit agierenden Vertriebspartner Recherche von nationalen und internationalen Regularien zur Produktzertifizierung / Produktzulassung und Aufrechterhaltung der Zertifizierung / Zulassung innerhalb und außerhalb der CE-Region Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachabteilungen Verwalten von Dokumenten Pflege von Datenbanken Abgeschlossenes medizintechnisches oder naturwissenschaftliches Studium oder eine Ausbildung in einem medizinischen oder pharmazeutischen Assistenzberuf Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs von Medizinprodukten oder Arzneimitteln Strukturierte, detailgenaue und verantwortungsbewusste Arbeitsweise Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Interesse an technischen und naturwissenschaftlichen Zusammenhängen sowie die Fähigkeit, diese logisch und verständlich darzustellen Sehr gute MS-Office-Kenntnisse Schnelle Auffassungsgabe Freude an Teamarbeit